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ポジティブリスト申請手続
化粧品から医薬部外品に変更する場合の申請手続
薬監証明書発給申請
記載整備届出の申請
医薬部外品GVPマニュアル作成
医薬部外品GQPマニュアル作成
医薬部外品GMPマニュアル作成
新規医薬部外品の開発に関するコンサルティング
薬事法に準拠したHP作成支援とコンサルティング
製品標準書、品質標準書の作成に関するコンサルティング
医薬部外品成分調査（医薬部外品として使用できる成分であるか否かを判定）
外国製造業GQP調査（実際に海外で実地調査を行います。）
医薬部外品分析項目に対する検討調査