医薬品 / 製造

▼ ご希望の内容をお選びください ▼

  • 日本国内の事業所で医薬品を製造する場合がこちらに該当します。
  • 出荷判定する前の製品を保管する場合も製造業の許可が必要です。
  • 製造工程を一部、OEMしている場合はOEM先も製造業の許可が必要になります。
  • 海外製品を輸入する場合は海外の製造所に関する申請が必要になります。
  • 海外と日本では製造環境が異なる場合もございます。
  • 海外では医薬品に該当する品目でも日本国内では医薬品に該当しない可能性もございます。